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技术(产品)介绍 |
该项目旨在阐明慢性肾衰(CRF)主要并发症的发病机制并为其临床防治提供新策略。
主要成果包括:l)透析相关性淀粉样变(DRA):首次阐明β2M淀粉样蛋白选择沉积于骨关节组织的机制，发现、克隆了人关节滑膜细胞AGE受体及其作用，建立了我国DRA无创诊断方法，首次证实脐类化合物阻断B2M的AGE修饰，为防治DRA提供干预靶点；
2)免疫缺陷和感染并发症:揭示了CRF免疫缺陷的机制，为CRF并发结核提供了早期诊断方法及预防治疗指征，首次调查了国人CRF金葡菌携带率及其与透析病人菌血症的关系，根据肝组织病理学制定了肝炎标志物阳性肾移植受者术前筛选标准；
3)心血管病变:首次证实CRF时羰基应激和氧化应激参与动脉粥样硬化(AS)的形成，云芝多糖能通过提高抗氧化酶基因表达和活性防治加速性AS；
4)腹膜透析(CAPD)相关性腹膜硬化(PS):阐明了腹透液高浓度葡萄糖、细菌产物和细胞因子对腹膜间皮细胞结构与功能的影响及其在CAPD相关性PS中的作用；
5)主编出版了我国第一部有关CRF及其并发症治疗的专著。
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